Gesetz zur Anpassung des Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 und die Verordnung (EU) 2017/746 (Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz - MPEUAnpG)
- ArtGesetz
- BrancheGesundheit
- Datum27.03.2020
- UrheberBundesregierung
Das Gesetz passt die deutschen Regeln für Medizinprodukte an die Vorgaben der EU an. Ziel ist es, die Sicherheit und Qualität von medizinischen Produkten zu verbessern und einen reibungslosen Markt innerhalb der EU zu schaffen.
Die vollständige Zusammenfassung erklärt in einfacher Sprache, worum es geht und was das konkret für Privatpersonen und für Unternehmen bedeutet.