Compliance & Regulatory Monitor

Gesetz zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze

Das Gesetz ändert einige Regelungen im Bereich der Medizinprodukte, da der Starttermin einer EU-Verordnung um ein Jahr verschoben wurde. Dies betrifft vor allem die Meldepflichten und die Verantwortung von Prüfern bei klinischen Prüfungen.

Die vollständige Zusammenfassung erklärt in einfacher Sprache, worum es geht und was das konkret für Privatpersonen und für Unternehmen bedeutet.

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